Le ministère de la Santé a annoncé, ce vendredi, que suite à la constatation par ses services de contradictions dans les résultats de dosages de bio équivalence de certains produits et remèdes pharmaceutiques, une équipe d’inspecteurs s’est chargée de contrôler les locaux et matériels des laboratoires concernés par la fabrication et la mise sur le marché de ces médicaments.
Cette inspection ayant permis de constater que les laboratoires en questions ne présentaient pas les conditions requises pour garantir la qualité de leurs produits, la décision a immédiatement été prise d’annuler l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les 55 produits pharmaceutiques fabriqués par ces laboratoires.
Ci-joint, la liste des produits retirés, sachant que le ministère a donné des consignes à la Pharmacie Centrale de Tunisie (PCT), pour assurer le ravitaillement du marché en produits de substitution.
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