Les chercheurs américains de l’Université Emory ont achevé la phase III des essais cliniques du médicament “Lenacapavir”, qui offre une protection contre l’infection par le virus du VIH avec une efficacité de 99%. Ce traitement se distingue par son mode d’administration : une injection semestrielle suffit pour une protection efficace, contrairement aux pilules existantes telles que “Truvada”, qui doivent être prises quotidiennement.
L’étude a impliqué 3 265 personnes de différents pays, y compris le Pérou, le Brésil, l’Argentine, le Mexique, l’Afrique du Sud, la Thaïlande et les États-Unis. Les participants, provenant de groupes à haut risque de contamination par le VIH, comprenaient des hommes cisgenres et des personnes transgenres. Sur les 2 179 personnes ayant reçu des injections de Lenacapavir, seules deux ont été diagnostiquées avec le virus, soit moins de 1%. Parmi ceux qui prenaient la pilule “Truvada”, neuf personnes sur 1 086 (soit 17%) ont été infectées.
Les chercheurs ont souligné que les patients suivaient le calendrier de prévention plus rigoureusement avec les injections. De nombreuses personnes commençant un traitement par pilules cessent leur médication dès la première année en raison de la nécessité de respecter une prise quotidienne stricte. Le “Lenacapavir”, grâce à son action prolongée, pourrait résoudre ce problème, surtout dans des contextes où l’accès aux soins médicaux est limité.
L’efficacité du “Lenacapavir” pour les femmes cisgenres a été prouvée antérieurement, ce qui atteste de son universalité. Les développeurs soulignent l’importance de nouvelles approches en matière de prévention, notamment pour ceux qui sont disproportionnellement affectés par les inégalités dans les soins de santé et les impacts de l’infection à VIH.
Les résultats de l’étude ont été soumis au ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis. Le médicament pourrait être approuvé pour la vente d’ici 2025.
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